كشف فريق بحثي من جامعة هاواي بمانوا عن صلة مباشرة بين فقدان جين في الكروموسوم Y وبين العقم عند الذكور.

 وأظهرت النتائج أن غياب هذا الجين لا يؤدي فقط إلى توقف إنتاج الحيوانات المنوية، بل يتسبب أيضا في تعطيل مئات الجينات الأخرى الضرورية لصحة الجهاز التناسلي.

وركزت الدراسة على جين Zfy الموجود في الكروموسوم Y لدى البشر والفئران، حيث يظهر لدى الأخيرة بنسختين: Zfy1 وZfy2.

وباستخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR، طوّر الباحثون نماذج فئران تفتقر إلى إحدى النسختين أو كلتيهما. وأظهرت النتائج أن الفئران الذكور التي حُذفت لديها النسختان معا أصيبت بعقم كامل، إذ كانت حيواناتها المنوية مشوهة أو غائبة تماما.

وقالت قائدة الدراسة، البروفيسورة مونيكا وارد، من كلية جون أ. بيرنز للطب ومعهد Yanagimachiلأبحاث التكوين الحيوي (YIBR): "لقد أظهرنا كيف يؤثر جين Zfy في تنظيم مئات الجينات الأخرى، ما يمنحنا فهما أعمق لمساراته الحيوية".

وللتعمق أكثر، استعان الفريق بتقنيات الإخصاب المساعد المطوّرة في جامعة هيوستن، مثل الحقن المجهري (ICSI) وحقن الحيوانات المنوية المستديرة (ROSI)، ما مكّنهم من تتبّع العواقب الجزيئية لفقدان الجين.

وأوضحت الدراسة أن غياب Zfy أحدث خللا واسعا في مئات الجينات؛ بعضها أصبح مفرط النشاط، فيما ضعف نشاط البعض الآخر. وترتبط هذه الجينات بعمليات أساسية مثل إنتاج الحيوانات المنوية وتكثيف الحمض النووي وضمان بقاء الخلايا. ونتيجة لذلك، ماتت الخلايا الأولية المسؤولة عن تكوين الحيوانات المنوية في الخصيتين مبكرا، بينما حملت الحيوانات المنوية التي نجت حمضا نوويا ضعيف البنية لم يتكثف بالشكل الصحيح.

نُشرت الدراسة في مجلة Cell Death & Differentiation، لتفتح آفاقا في فهم آليات الخصوبة والصحة الإنجابية.

المصدر: ميديكال إكسبريس