كشف باحثون عن تطوير دواء تجريبي مبتكر يعتمد على تقنية «الغراء الجزيئي»، قادر على خداع الخلايا السرطانية وتحفيزها على تدمير نفسها ذاتياً، في خطوة قد تمثل تحولاً نوعياً في علاج سرطان الكلى.

وأعلنت شركة «نيومورف» الطبية الناشئة، ومقرها ولاية كاليفورنيا الأمريكية، عن بدء أولى تجاربها السريرية على عقار يحمل اسم NEO-811، والمخصص لعلاج سرطان الخلايا الكلوية الصافية (ccRCC)، وهو أكثر أنواع سرطان الكلى شيوعاً في الولايات المتحدة.

ويعمل العقار الجديد من خلال إعادة توجيه إنزيمات تُعرف باسم E3 ubiquitin ligases، وهي إنزيمات مسؤولة عن تكسير البروتينات داخل الخلايا، بحيث تستهدف البروتينات الضارة المرتبطة بنمو السرطان، ما يؤدي إلى تحفيز الخلايا السرطانية على «الانتحار الذاتي» والحد من انتشار المرض.

وتلقى أحد المرضى الجرعة الأولى من الدواء ضمن المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية. ويُصنف NEO-811 ضمن فئة أدوية «محللات الغراء الجزيئي»، التي تتكون من جزيئات صغيرة تُجبر البروتينات المسببة للمرض على الارتباط بإنزيمات التدمير، ليتم التخلص منها داخل الخلية. وعادة ما تُعطى هذه الأدوية عن طريق الفم وعلى جرعات متعددة.

وأوضحت «نيومورف» أن هذا النهج يختلف جذرياً عن العلاجات التقليدية مثل العلاج الكيميائي أو الإشعاعي، إذ يعتمد على تسخير آليات الجسم الطبيعية للتخلص من البروتينات الضارة عبر تصنيفها كنفايات خلوية، ما قد يساهم في تقليل الآثار الجانبية طويلة الأمد، مثل تلف الأعصاب والأعضاء والعقم.

وقال الدكتور فيل تشامبرلين، الرئيس التنفيذي ومؤسس الشركة، إن إعطاء الجرعة الأولى يمثل «نقطة تحول» في مسيرة «نيومورف»، باعتباره أول تقييم سريري لعقار جرى تطويره بالكامل داخل الشركة، معرباً عن تطلعه إلى جمع بيانات تدعم تطوير الدواء وتوسع منصة الشركة في ابتكار علاجات لمرضى لديهم احتياجات طبية غير ملباة.

ويبدأ سرطان الخلايا الكلوية الصافية في الخلايا المسؤولة عن تنقية الدم من الفضلات، ولا تزال أسبابه الدقيقة غير معروفة، إلا أن التدخين وشرب الكحول والتعرض لبعض السموم البيئية يزيد من خطر الإصابة به.

واختارت «نيومورف» التركيز على هذا النوع من السرطان لأن غالبية المرضى يحملون طفرة في جين VHL، الذي يعمل عادة كمثبط لنمو الأورام، ما يجعل المرض هدفاً مناسباً للعلاجات الدقيقة الموجهة.

وتسعى الشركة مستقبلاً إلى توسيع أبحاثها لتشمل أنواعاً أخرى من الأورام، في حين لم يُحدد بعد موعد إعلان نتائج التجارب السريرية أو توسيع نطاق إعطاء العقار لعدد أكبر من المرضى.

للمزيد تابع

خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك